O Instituto Fernandes Figueira, da Fiocruz, vai fornecer gratuitamente para a América Latina exame para diagnóstico da Síndrome de Prader-Willi, doença genética rara, caracterizada por sintomas neurocomportamentais. 
A incidência da Síndrome é de cerca de 1 a cada 15 mil nascimentos. A doença afeta tanto homens quanto mulheres e é a principal causa de obesidade de origem genética.
O teste molecular de baixo custo foi desenvolvido pelo Laboratório de Alta Complexidade do Instituto e já é disponibilizado gratuitamente no Brasil.
A presidente da Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi, que é parceira do Instituto na divulgação do exame, Liane Motta, afirma que essa expansão dos testes para outros países é um presente para as famílias.
Liane, que recebeu o diagnóstico da filha com Síndrome de Prader-Willi em 2016, diz que o diagnóstico precoce é fundamental para garantir qualidade de vida para os pacientes.
De acordo com a Fiocruz, entre os sintomas da Síndrome em bebês estão a dificuldade de sugar e o desenvolvimento neuromotor lento.
Na infância, pode haver dificuldades de aprendizagem, constante sensação de fome e interesse por comida, que pode levar à obesidade.
A partir dos 12 anos, o paciente pode apresentar compulsão alimentar, comprometimento cognitivo e problemas de comportamento.
A Síndrome de Prader-Wili não tem cura. O tratamento varia de acordo com os sintomas e pode exigir a atuação de uma equipe multidisciplinar.
