Ministro brasileño: “píldora del cáncer” solo será distribuida si resulta eficaz

El ministro de Salud Ricardo Barros dijo este lunes (16) que, si el resultado de los estudios sobre los efectos de la fosfoetanolamina, conocida como píldora de cáncer, no comprueban su eficacia, la droga no será incluida en la Lista Nacional de Medicamentos y ni tampoco será distribuida por el Sistema Único de Salud (SUS), pese a que un proyecto de ley autorice su uso.

“La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) está realizando los estudios. Le pedí agilidad a Anvisa no solo en este caso, pero en varios otros que dependen de la rápida aprobación de nuevos medicamentos y principios activos”. Barros agregó que Anvisa tiene que ser más ágil, aunque sin menoscabar “la seguridad y la protección al consumidor”.

David Uip, secretario departamental de Salud de São Paulo, informó que tan pronto el laboratorio responsable de producir la fosfoetalolamina entregue el material, el gobierno del estado de encapsulará rápidamente la droga y en un plazo de seis meses ya habrá resultados.

“Esta es la primera investigación que realiza [Anvisa] y dentro de muy poco tiempo tendremos los resultados finales”. Uip reveló aún que planea mantener reuniones con el ministro el miércoles (18) y el jueves (19).

Traducción: Lucas Magdiel