Vacunación infantil: la decisión estará sujeta a consulta pública
El ministro de Salud, Marcelo Queiroga, dijo hoy (18) que la decisión del gobierno de vacunar a los niños de 5 a 11 años se tomará el 5 de enero, luego de una audiencia pública que se realizará el día anterior. En conversación con periodistas, Queiroga dijo que la autorización de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) no es decisión suficiente para viabilizar la vacunación de este grupo.
“[Solo la autorización de Anvisa] no es suficiente. Porque, si miras todas las políticas públicas del Ministerio de Salud y revisas todas las autorizaciones que ha dado Anvisa en relación a medicamentos, dispositivos médicos, solo mira lo que ha sido autorizado por Anvisa y lo que está incorporado en el SUS [Sistema Único de Salud]. Son valoraciones distintas ”, explicó el ministro.
Queiroga dijo que está a la espera de la opinión del Consejo Técnico Asesor de Inmunizaciones (CTAI). El documento se tomará la próxima semana para su consideración en una consulta pública, un mecanismo de participación social no presencial, utilizado por las entidades públicas para apoyar el proceso de toma de decisiones.
“El 4 de enero realizaremos una audiencia pública para discutir lo ofrecido en una consulta pública que, además del cargo de CTAI, servirá de base para la decisión final del Ministerio de Salud”, agregó el ministro.
Esta semana, Anvisa ya había aprobado el uso de la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años. Según la agencia, existe evidencia científica de que el agente inmunizante, aplicado en dos dosis a este público, puede ser eficaz en la prevención de enfermedades graves provocadas por el virus.
Cuando los periodistas le preguntaron por qué las acciones de Anvisa ya no resolverían el problema, Queiroga dijo que la decisión no la tomó la agencia, sino él. “Soy la principal autoridad sanitaria de Brasil y no renuncio a ejercer mis prerrogativas. Porque son el resultado de la decisión del máximo representante de la nación, quien me confió esta misión ”.
Destacó el papel de CTAI, organismo creado en 1975, en este proceso. “La introducción de este producto dentro de una política pública requiere un análisis más profundo. Y, en el caso de los inmunizadores, el análisis técnico se realiza con el apoyo del Consejo Técnico Asesor de Inmunizaciones ”.
El ministro también elogió a la secretaria extraordinaria de Enfrentamiento al Covid-19, Rosana Leite de Melo, y dijo que le confiaba la última palabra al respecto. “Esta decisión no será una decisión directa del ministro. El ministro es el último elemento de esta cadena de toma de decisiones. La secretaria Rosana emitirá esta decisión y confiamos mucho en ella ”.
Texto traducido mediante inteligencia artificial.
