Alívio e alegria. Esses são os dois sentimentos de Kayra Dantas. A luta diária para conseguir o remédio Zolgensma para a filha caçula, Kyara Lis, de um ano e dois meses, portadora da Atrofia Muscular Espinhal (AME), está perto do fim.
Isso porque o Superior Tribunal de Justiça (STJ) determinou nessa terça-feira (6) que o Ministério da Saúde deposite em até 15 dias mais de R$ 6,6 milhões para a compra do medicamento, que custa R$ 12 milhões, considerado o mais caro do mundo. A família já conseguiu mais de R$ 5 milhões em vaquinhas e outras ações.
Kayra acredita que a decisão mostra a sensibilidade do Judiciário sobre a gravidade da doença. Se a medicação for aplicada na filha até os dois anos de idade, pode mudar a vida dela por completo. A medicação ajuda os portadores da AME a produzirem uma proteína ligada aos neurônios que eles não conseguem fabricar.
Além da emoção da vitória no STJ, Kayra ficou comovida com o carinho dos brasilienses que participaram da campanha #TodosJuntosPelaKyara.
E a luta de Kayara deve ajudar outras pessoas. A Câmara Legislativa do Distrito Federal aprovou a proposta de isenção do Imposto sobre Circulação de Mercadoria e Serviços (ICMS) que incide no Zolgensma e demais medicamentos para AME.
Até o momento, o Ministério da Saúde não se posicionou sobre o depósito de mais de R$ ¨6,6 milhões de reais para custear o medicamento para a família.
