À medida que a imunização contra a Covid-19 foi avançando, algumas pessoas passaram a relatar eventos adversos como dor no braço, fraqueza, febre... entre outros. E para que haja um monitoramento da situação, essas reações devem ser repassadas ao posto de saúde como também para o sistema de farmacovigilância da Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância em Saúde.
Esse sistema tem como função receber e reunir informações sobre efeitos adversos às vacinas e medicamentos, para comparar com os dados de ensaios clínicos que são apresentados pelos fabricantes e, a partir disso, a Anvisa pode adotar medidas que vão desde emissão de comunicados e alertas, alterações nas bulas até a eventual retirada do produto de circulação.
Para exemplificar a importância do recebimento desses relatos, a gerente geral de monitoramento da Anvisa, Suzie Marie Gomes, falou que, a partir de relatos sobre reações adversas das vacinas contra a Covid-19, a sonolência foi incluída na bula das vacinas.
Cabe lembrar, ainda, que os relatos de reações adversas no sistema da farmacovigilância podem ser tanto de vacinas como de medicamentos. A pessoa pode enviar o relato tanto ao fabricante como também fazer a inclusão no sistema Vigimed, no site gov.br/anvisa
