A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o uso imediato e emergencial de kits moleculares para diagnóstico da varíola dos macacos, também conhecida por monkeypox. O registro definitivo desses reagentes ainda se encontra em análise para aprovação de registro pela Anvisa.
A autorização para uso emergencial desses kits para teste de monkeypox havia sido solicitada pela Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde; e também pelo Instituto Bio-Manguinhos, vinculado à Fiocruz.
Apesar de os reagentes ainda estarem sob análise, a Anvisa considerou necessário liberar o uso emergencial desses testes por conta da atual situação da epidemia de monkeypox no país. Para a agência, a demora no diagnóstico pode levar ao risco de propagação ainda maior da doença entre a população brasileira.
O país possui atualmente apenas 8 laboratórios de referência para o diagnóstico de monkeypox, que estão ficando sobrecarregados com a crescente demanda por exames. Com a liberação do uso emergencial dos kits moleculares, o Ministério da Saúde pretende descentralizar esses testes, para permitir um diagnóstico mais rápido da doença em todo o país.
De acordo com o próprio Ministério da Saúda até o último sábado haviam sido registrados 4.493 casos confirmados de monkeypox. em todo Brasil. Outros 4.860 estão sendo investigados.
