O Ministério da Saúde assinou nesta quarta-feira (14) o acordo com o laboratório Novartis para adquirir o remédio Zolgensma para Atrofia Muscular Espinhal. O pacto de compartilhamento de risco inova ao prever pagamento parcelado em cinco anos, conforme os resultados esperados para o tratamento sejam atingidos. 
A terapia vai atender crianças de até seis meses com a AME tipo 1. Segundo a pasta, atualmente, cerca de 400 crianças estão em tratamento.
A Laissa Guerreira, que é paciente de AME, comemorou a incorporação do medicamento.
O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, comentou o acordo.
O preço para o SUS ficou em R$ 5,7 milhões. Segundo o acordo, vão ser compradas até 250 doses nos primeiros dois anos e outras quarenta serão fornecidas sem custo, se for necessário.
A AME é uma doença degenerativa rara. Ela interfere na produção de uma proteína essencial para desenvolvimento muscular, prejudicando a respiração e os movimentos. O tipo 1 é o mais frequente e mais grave.
O Zolgensma é aplicado uma vez. O remédio contém uma cópia do gene responsável pela produção dessa proteína.
O prazo para a oferta do remédio no SUS é de 180 dias. O medicamento também deve ser ofertado pelos planos de saúde.
