Reunião discute registro da vacina da AstraZeneca contra a covid-19
A Fundação Oswaldo Cruz se reuniu novamente com a Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, nesta terça-feira (05), para discutir o registro da vacina da AstraZeneca contra a covid-19. A expectativa é que a Fiocruz apresente o pedido de uso emergencial ainda nesta semana.
Em nota, a Anvisa informou que o encontro tratou sobre o andamento das ações, para apresentar o pedido de uso emergencial mas que, até o momento, a solicitação não foi feita. As negociações continuam nos próximos dias.
Nessa segunda-feira (04), a Anvisa disse que precisava de mais informações para autorizar o uso emergencial das doses produzidas na Índia. Como a fabricação pela Fiocruz só deve começar em fevereiro, a instituição solicitou a importação de dois milhões de doses da Índia em caráter excepcional.
A importação foi autorizada no último dia 31 pela Anvisa. O Instituto Serum e a farmacêutica Barhat Biotech — responsáveis pela fabricação da vacina no país asiático — afirmaram que a intenção é produzir o medicamento para todo o mundo. Em nota, o Ministério da Saúde e das Relações Exteriores do Brasil negaram que haja uma proibição na Índia para exportar o imunizante.
Segundo os ministérios, as negociações com o governo indiano estão em estágio avançado, com provável data de entrega para meados de janeiro. De toda forma, além das doses da Índia, a Fiocruz declarou que deve entregar cerca de um milhão de doses da vacina da AstraZeneca entre os dias 8 e 12 de fevereiro.
